期刊简介
本刊为中国医药生物技术协会会刊，是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物，国内外公开发行（CN 11-5512/R，ISSN 1673-713X）。办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态，积极推进医药生物技术研发及产业化发展。主要栏目有述评、论著、法规与标准、研发/质量管理与控制、产业/企业家论坛、会议纪要、综述、讲座、继续教育园地、争鸣园地等。欢迎踊跃投稿和订阅。
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- 杂志名称：中国医药生物技术杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医药生物技术协会
- 国际刊号：1673-713X
- 国内刊号：11-5512/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
直接肽反应试验及其研究进展
梅承翰；庄慧敏；刘师卜；牛厚菊；刘婷
关键词：
摘要：变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD)是人类常见的免疫毒性疾病之一.据估计 15% ～ 20% 的人会对一到多个市场中的化学品皮肤过敏[1].支持皮肤致敏过程并终导致 ACD 的关键机理事件已被阐释清楚.经济与合作发展组织(Organization for Economic Cooperation and Development,OECD)报告中将其定义为有害结局通路(adverse outcome pathway,AOP)[2].皮肤致敏性评价作为物质安全性评价的重要组成部分并代表了化学品的技术标准.近年来,特别是欧洲国家,发展替代方法用以取代动物试验的社会、科学和经济的压力显著增加.为此,众多研究者开发基于肽或蛋白反应活性的方法用以筛选并鉴定潜在皮肤致敏物质,其中包括直接多肽反应试验(direct peptide reactivity assay,DPRA).DPRA 立足于 AOP 中的分子起始事件,通过监测待测物对半胱氨酸和赖氨酸多肽的消除从而评估待测物的致敏性,其准确度和灵敏度较高,并易于操作.2013 年欧洲替代方法研究中心将 DPRA 推荐为皮肤致敏试验的方法,今已被 OECD 接受并公布[3].该文将从DPRA 的原理、局限性、优化发展和与其他替代方法的整合等方面作详细介绍.
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