期刊简介

本刊为中国医药生物技术协会会刊，是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物，国内外公开发行（CN 11-5512/R，ISSN 1673-713X）。办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态，积极推进医药生物技术研发及产业化发展。主要栏目有述评、论著、法规与标准、研发/质量管理与控制、产业/企业家论坛、会议纪要、综述、讲座、继续教育园地、争鸣园地等。欢迎踊跃投稿和订阅。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会

出版部门: 《中国医药生物技术杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-713X

国内统一连续出版号: CN 11-5512/R

邮发代号: 80-622

出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国医药生物技术杂志
  • 杂志名称：中国医药生物技术杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医药生物技术协会
  • 国际刊号：1673-713X
  • 国内刊号：11-5512/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国医药生物技术杂志2014年第1期文章

  • 膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子表达的临床意义

    目的检测巨噬细胞移动抑制因子在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义。方法采用Westernbolt方法检测40对膀胱癌与手术切缘非癌组织中巨噬细胞移动抑制因子蛋白表达并分析其变化规律；再应用免疫组织化学法检测75对术后固定的膀胱癌与切缘组织中巨噬细胞移动抑制因子的表达并分析其与膀胱尿路上皮癌生物学行为的关系。结果膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子的表达与TNM分期呈正相关（P......

    作者：冯留伟；李铁强；侯俊清 刊期： 2014- 01

  • 靶向型辅助腺病毒的构建及其功能研究

    目的构建一种新型辅助腺病毒，并用于靶向型第三代腺病毒载体的制备，提高其对造血细胞的感染效率。方法采用重叠PCR的方法合成含有不完全包装信号序列A1-A4和loxP序列的DNA片段SynES，替换穿梭质粒pShuttle中原有的包装信号序列，得到穿梭质粒pShuttle-SynES；将所得穿梭质粒与骨架质粒Ad5/F11p在大肠杆菌BJ5183中同源重组，获得重组腺病毒质粒载体pAd5/F11p-H......

    作者：杨月峰；李泽良；鲁茁壮；王华；肖凤君；张群伟；孙慧燕；王立生 刊期： 2014- 01

  • RNA干扰下调HE4基因表达对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖和侵袭的影响

    目的应用RNA干扰技术下调人附睾蛋白HE4基因表达水平，观察HE4对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖和侵袭能力的影响。方法化学合成3对HE4特异性小分子干扰RNA（siRNA），脂质体法转染人卵巢癌细胞系SK-OV-3（HE4-siRNA组），同时以非特异序列siRNA转染的SK-OV-3细胞（阴性对照组）和正常培养的SK-OV-3细胞（正常对照组）为对照，于转染后48h，采用实时荧光定量PCR技术......

    作者：房青；王在；游嘉；詹雪梅；杨爱莲；魏继红；房昭 刊期： 2014- 01

  • 过表达Tribbles同源蛋白3促进成纤维细胞分泌I型胶原的研究

    目的探讨过表达Tribbles同源蛋白3对小鼠成纤维细胞3T3-NIH分泌胶原的影响。方法使用腺病毒载体过量表达Tribbles同源蛋白3，使用PCR以及Westernblot方法检测Tribbles同源蛋白3的过量表达情况，使用天狼猩红染色试剂盒以及Westernblot检测胶原的表达。结果使用过量表达Tribbles同源蛋白3的腺病毒载体可以增加成纤维细胞3T3-NIH中Tribbles同源蛋......

    作者：刘虹；谢琼；李勇枝；薛春美；王静；王佳平 刊期： 2014- 01

  • 核糖体蛋白L12-L10相互作用抑制剂的筛选及其抗结核活性的研究

    目的以L12-L10相互作用为靶点筛选具有抗结核活性的先导化合物。方法应用酵母双杂交模型AH109（pAD-L12+pBD-L10）通过生长抑制方法筛选阳性化合物，以AH109（pAD-T+pBD-53）作为对照；通过96孔板法检测阳性化合物对耻垢分枝杆菌的抑制活性；应用定量微孔板快速显色法（MABA）检测抗结核杆菌活性；通过β-半乳糖苷酶活性定量检测判断阳性化合物在模型上对L12-L10相互作用......

    作者：李妍；张雪莲；李永臻；李东升；游雪甫；司书毅 刊期： 2014- 01

  • 位点特异整合型微环DNA的构建及应用

    目的联合应用LR克隆酶和链霉菌噬菌体ΦC31整合酶系统，建立一种获得位点特异整合型微环DNA的方法，为该载体在转基因研究中的应用提供科学资料。方法应用分子克隆技术，在目的基因表达盒及链霉菌attB位点两端接入λattR和λattL片段，随后插入ΦC31整合酶基因表达盒，构建可获得微环DNA的亲本质粒。该亲本质粒上的λattL和λattR序列可在LR克隆酶的催化下重组生成表达ΦC31整合酶的微质粒和......

    作者：刘浏；周在威；马晴雯 刊期： 2014- 01

  • 原核高效制备人乳头瘤病毒16型L1病毒样颗粒

    目的通过原核表达系统高效制备人乳头瘤病毒（HPV）16晚期蛋白L1病毒样颗粒（VLPs）。方法构建HPV16L1基因序列优化前后的PET30a-HPV16L1重组质粒，转化大肠杆菌Rosetta(DE3)；用IPTG诱导目的基因表达，两步层析方法纯化HPV16L1蛋白；电镜下观察纯化产物形成VLPs的情况。结果成功构建大肠杆菌工程菌，高效可溶表达（目的蛋白约占总蛋白的38%）并纯化HPV16L1蛋......

    作者：解晓露；魏东；王国治；黄长江 刊期： 2014- 01

  • 用于抗体药物生产的动物细胞培养基研究进展

    近年来，具有靶向明确，副作用小等优势的抗体药物受到国内外药企的广泛关注。2012年，抗体药物全球销售额已达650亿美元左右，并占据全球十大畅销药物的半壁江山[1]。动物细胞大规模培养和抗体质量分析已然成为我国抗体药物产业化的主要限制因素[2]。培养基优化作为动物细胞大规模培养的关键环节，长期被国外生物技术公司（如ThermoFisher公司、Sigma公司等）、医药巨头所垄断。尽管目前国内抗体药物......

    作者：段须杰；任彤；罗厚勇；刘睿；徐卫涛 刊期： 2014- 01

  • 尿液蛋白质组学中样品前期处理方法的研究进展

    尿液是血液经肾小球滤过，肾小管和集合管重吸收、排泻及分泌产生的终末代谢产物，其组成与性状可反映整个泌尿系统的状况。尤其是尿液中蛋白质种类和数量的变化携带有泌尿系统疾病发生、发展及预后的各种信息，而尿液蛋白质组学是诠释尿液蛋白所携带信息的有效方法之一，而且此研究可以发现体内很多疾病的生物标志，例如膀胱癌和肾炎等。然而尿液中的盐浓度高，代谢废物多，还有很多低浓度的复合物，复杂的组成成分大大增加了尿液蛋......

    作者：卢海涛；牛超；倪茂巍；朱忠欣；丛维涛；金利泰 刊期： 2014- 01

  • 炎症状态对CYP2B6活性改变及其作用机制的研究进展

    肝脏细胞色素P450（cytochromeP450，CYP450）氧化酶又称混合功能氧化酶和单加氧酶，广泛存在于动物、植物、微生物的各种组织中，是负责大多数临床药物、环境致癌物、外源毒物及内源活性物质生物转化的主要酶系统，具有重要的药理、生理及病理学意义。CYP450是一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白的基因超家族，由不同的基因家族和亚家族组成，其中与药物代谢关系为密切的主要有CYP1A2、CYP2B6、......

    作者：孙海燕 刊期： 2014- 01

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