期刊简介
本刊为中国医药生物技术协会会刊,是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物,国内外公开发行(CN 11-5512/R,ISSN 1673-713X)。办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态,积极推进医药生物技术研发及产业化发展。主要栏目有述评、论著、法规与标准、研发/质量管理与控制、产业/企业家论坛、会议纪要、综述、讲座、继续教育园地、争鸣园地等。欢迎踊跃投稿和订阅。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医药生物技术协会
出版部门: 《中国医药生物技术杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-713X
国内统一连续出版号: CN 11-5512/R
邮发代号: 80-622
出版周期 双月刊
创刊时间 2006
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:中国医药生物技术杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医药生物技术协会
- 国际刊号:1673-713X
- 国内刊号:11-5512/R
- 出版周期:双月刊
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国家卫生计生委进一步加强医疗废物管理工作
随着我国工业化和城镇化的发展步伐不断加快,加大环境保护力度成为经济社会发展的重--求。医药卫生事业关系着人民的健康和安全,在提高医疗服务能力、完善医疗服务体系的同时,有效控制医疗废物风险对促进经济社会可持续发展具有重大意义。近年来,部分地区存在医疗废物处置不规范、甚至非法买卖等事件。这些事件造成了不良后果,在社会上产生了不良影响,暴露出管理中的问题,亟需引起相关各方面的重视。针对出现的新情况、新问......
作者: 刊期: 2014- 01
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个体化医学的经济学价值及其发展策略
个体化医学(personalizedmedicine)是近年来提出的新概念,它强调基于个体情况给予适宜的治疗方案,目前在肿瘤诊断与治疗领域中开展的靶向治疗(targetedtherapy)、基因诊断与治疗(genediagnosisandtherapy)都是个体化医学理念在临床实践中的应用。事实上,对于同一种疾病,医生往往按照经验处方用药与治疗。但已有的研究发现,患者对于药物疗效以及毒性反应均存在......
作者:唐密;刘宝 刊期: 2014- 01
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第二制药用途类专利申请中新颖性、创造性的问题分析和申请策略
近年,知识产权,特别是专利在促进我国医药生物技术研发和产业发展中的作用越来越大。随着我国国家知识产权战略的逐步推进,医药企业实现由仿制向自主创新的模式转变将成为大势所趋。为了能及时有效地保护科研人员的智力成果,申请专利是佳选择。为了帮助广大医药工作者进一步了解医药及生物领域知识产权保护的政策和法律法规,提高发明专利申请文件的质量,了解专利局的审查实践,更好地做好专利申请工作。我刊特邀了国家知识产权......
作者:曲凯;武雪梅 刊期: 2014- 01
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囊泡运输的奥秘--评2013年诺贝尔生理或医学奖
2013年诺贝尔生理或医学奖授予三位在研究细胞组织运输系统方面取得突出成就的科学家,他们分别是来自耶鲁大学的詹姆斯·E·罗斯曼(JamesE.Rothman)教授、加利福尼亚大学伯克利分校的兰迪·谢克曼(RandyW.Schekman)教授和斯坦福大学的托马斯·聚德霍夫(ThomasC.Südhof)教授。细胞生物学领域关于细胞的转运系统研究由来已久,这次三位科学家获得此项殊荣主要得益于他们的研究......
作者:方征宇;李刚 刊期: 2014- 01
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乙肝疫苗问题调查结果公布深圳康泰疫苗恢复使用
国家食品药品监管总局和国家卫生计生委对深圳康泰生物制品股份有限公司及其所生产的重组乙型肝炎疫苗展开全面调查。根据现场检查报告、产品抽验结果、质量回顾分析以及病例调查诊断等情况,未发现深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)存在质量问题。1月17日,国家食品药品监管总局和国家卫生计生委联合发出通知,决定恢复深圳康泰生物制品股份有限公司重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)的使用。......
作者: 刊期: 2014- 01
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北京大学(人民医院)肝病研究所成为我国首家通过CAP认证的肝病检验中心
近日,北京大学(人民医院)肝病研究所临床检验中心通过了美国病理家学会(CAP)的实验室认可,并于2013年12月13日正式获得CAP认可证书,成为北京大学医学部第一家通过CAP认证的实验室,也是全国首家通过CAP认证的肝病检验中心。CAP认证是美国病理家学会举办的一种国际论证,自1962年起在美国普遍采用执行,1994年起被国际公认为适合医疗检验室使用的临床实验室质量管理标准。通过CAP认证的实验......
作者: 刊期: 2014- 01
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复宏汉霖又一单抗药物提交临床研究申请
2013年12月30日,上海复星医药(集团)股份有限公司下属上海复宏汉霖生物技术有限公司(简称复宏汉霖)研发的第4个单抗药物的临床研究申请(IND)正式拿到上海药监局的受理号。这是复宏汉霖成立四年来的第5个IND申请,复宏汉霖CEO刘世高对此表示:“我们已成为全国申报生物制品Ⅱ类新药多的公司之一。复宏汉霖已经成为中国单抗研发的第一梯队,目前已提交4个单抗药物品种、5个适应证的临床研究申请。”......
作者: 刊期: 2014- 01
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863计划生物和医药技术领域医药生物技术主题中期检查会在京召开
依据《国家高技术研究发展计划(863计划)管理办法》和《国家高技术研究发展计划(863计划)管理实施细则》的有关规定,2013年12月19-20日,科技部中国生物技术发展中心在京组织召开了“十二五”863计划生物和医药技术领域医药生物技术主题中期检查汇报会。本次会议邀请了863主题专家、同行专家以及财务专家共11人,对抗体、疫苗、血液制品、组织工程、小动物模型等6个项目32个课题的执行情况进行了检......
作者: 刊期: 2014- 01
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中国医药集团长春生物制品研究所有限责任公司“新建森林脑炎与双价肾综合征出血热疫苗生产线项目”通过国家专项验收
2013年12月19日,受国家发改委的委托,吉林省发改委对长春生物制品研究所有限责任公司承担的国家重点行业结构调整化工医药项目--“新建森林脑炎与双价肾综合征出血热疫苗生产线项目”组织召开了竣工验收会。项目验收委员会听取了长春生物制品研究所有限责任公司关于项目情况的汇报,现场查验了疫苗生产、分包装车间及污水站等设施及产品情况,认真审阅了项目相关资料。......
作者: 刊期: 2014- 01
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