期刊简介

本刊为中国医药生物技术协会会刊，是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物，国内外公开发行（CN 11-5512/R，ISSN 1673-713X）。办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态，积极推进医药生物技术研发及产业化发展。主要栏目有述评、论著、法规与标准、研发/质量管理与控制、产业/企业家论坛、会议纪要、综述、讲座、继续教育园地、争鸣园地等。欢迎踊跃投稿和订阅。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会

出版部门: 《中国医药生物技术杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-713X

国内统一连续出版号: CN 11-5512/R

邮发代号: 80-622

出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国医药生物技术杂志
  • 杂志名称：中国医药生物技术杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医药生物技术协会
  • 国际刊号：1673-713X
  • 国内刊号：11-5512/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国医药生物技术杂志2014年第1期文章

  • 甲羟戊酸途径代谢酶HMGL研究概述

    3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶（HMGL）是一种参与生物体内3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）代谢的重要酶类，在自然界中广泛存在，具有多种功能。作为HMGL作用的前体物质，HMG-CoA在生物体内主要有两方面作用。首先，HMG-CoA可在HMGL作用下形成酮体，酮体能够提供能量；其次，作为甲羟戊酸途径中一个重要中间体，可用于合成甾体、辅酶Q、萜类等生命活性物质[1-3]。......

    作者：王志标；王伟；程克棣；孔建强 刊期： 2014- 01

  • 第八届中国生物产业大会召开第二次筹备会

    由我会与十九家兄弟学/协会共同主办的中国生物产业大会每年一届，2014年第八届中国生物产业大会将于6月在天津举行。1月6日，大会的第二次筹备会在北京召开，由中国生物工程学会马树恒秘书长主持，会上讨论了此次生物产业大会的主题、总体方案和新闻发布会方案。协会吴朝晖秘书长、胡泽斌博士和田洪鉴同志参加了筹备会。......

    作者： 刊期： 2014- 01

  • 2014年全国两会医药界代表（委员）座谈会筹备会在京召开

    为进一步做好2014年全国“两会”医药行业代表（委员）座谈会的前期准备工作，各主办协会于1月14日在京召开了筹备沟通会，会议讨论了提供给两会代表（委员）建议、提案的议题及相关事宜。......

    作者： 刊期： 2014- 01

  • 地高辛标记探针检测重组白细胞抑制因子-水蛭肽嵌合蛋白宿主DNA残留量的研究

    重组白细胞抑制因子-水蛭肽嵌合蛋白（recombinantneutrphilinhibitoryfactorandhiruloghybrid，TNHH）是一种通过基因工程技术改造的新型嵌合蛋白，临床上可用于急性脑栓塞后的脑组织损伤修复，减少脑水肿，防止微小血栓形成从而改善微循环，是一种有前景的心脑血管疾病治疗创新药物，目前已进入临床I、II期研究[1-2]。由于在生产过程中使用了工程菌大肠杆菌，而......

    作者：蔡晓娜；王鹏；贺晓强；刘立平；陈海容；郭晋霞；范开 刊期： 2014- 01

  • 枯草芽孢杆菌孢子悬液保藏期的验证

    药品微生物检验是评价药品质量的重要手段之一。《中国药典》2005年版增加了对药品进行无菌检查和微生物限度检查时需进行方法学验证和对培养基进行灵敏度检测的要求，通过检测实验菌株在试验系统中生长能力，判断实验体系的适用性。在上述检测过程中，标准实验菌株的纯度、生物学特性的变异都会影响检验结果。因此，在药品微生物实验室中，如何评估保藏菌株在使用过程中的死亡、衰退和变异，保持实验菌株的原有生物学特征等问题......

    作者：肖璜；林吉恒；马仕洪；胡昌勤 刊期： 2014- 01

  • 《中国医药生物技术》杂志稿约

    本刊为中国医药生物技术协会会刊，是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物，国内外公开发行（CN11-5512/R，ISSN1673-713X）。本刊的办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态，积极推进医药生物技术研发及产业化发展。本刊将致力于快速传递世界医药生物技术前沿信息，大力推广先进医药生物技术，及时交流应用医药生物技术预防、诊断和治疗疾病的经验，为......

    作者： 刊期： 2014- 01

  • 国家食药监总局印发一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定

    为进一步加强疫苗临床试验的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》（简称《规定》），以强化一次性疫苗临床试验机构资格认定申请和审批管理。要求各食品药品监督管理局加强疫苗临床试验日常监管，并通知申请机构按《规定》的有关要求和程序申报一次性疫苗临床试验机构资格认定，严格按照《药物临床试验质量管理规范》及相关指导......

    作者： 刊期： 2014- 01

  • 国家卫生计生委印发《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》和普通外科等10个专业内镜诊疗技术管理规范

    为加强内镜诊疗技术临床应用管理，规范内镜诊疗技术临床应用行为，促进内镜诊疗适宜技术的普及与推广，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》、《医疗机构手术分级管理办法（试行）》，国家卫生计生委组织制定了《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》（以下简称《暂行规定》）和普通外科、泌尿外科、胸外科、骨科、消化内科、小儿外科、儿科和耳鼻咽喉科8个专业内镜诊疗技术管理规范，对已经下发的妇科和呼吸......

    作者： 刊期： 2014- 01

  • 国家食药监总局发布三个基因相关产品的分类界定

    为适应医疗器械监管工作需要，国家食药监管总局组织有关单位和专家对基因分析仪等3个产品的管理类别进行了界定。现通知如下：一、作为III类医疗器械管理的产品（1个）基因分析仪：通过对样本中DNA或RNA分析，检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码6840。二、作为I类医疗器械管理的产品（1个）测序反应通用试剂盒（测序法）：检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探......

    作者： 刊期： 2014- 01

  • 国家食药监总局印发疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则

    为进一步加强疫苗生产场地变更的注册管理，指导和规范该类变更事项，国家食药监总局组织制定了《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则》，印发给各地食品药品监督管理局。详情请登录国家食品药品监管总局网站http：//www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/95968.html查阅。......

    作者： 刊期： 2014- 01

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