期刊简介

本刊为中国医药生物技术协会会刊，是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物，国内外公开发行（CN 11-5512/R，ISSN 1673-713X）。办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态，积极推进医药生物技术研发及产业化发展。主要栏目有述评、论著、法规与标准、研发/质量管理与控制、产业/企业家论坛、会议纪要、综述、讲座、继续教育园地、争鸣园地等。欢迎踊跃投稿和订阅。

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会

出版部门: 《中国医药生物技术杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-713X

国内统一连续出版号: CN 11-5512/R

邮发代号: 80-622

出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国医药生物技术杂志
  • 杂志名称：中国医药生物技术杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医药生物技术协会
  • 国际刊号：1673-713X
  • 国内刊号：11-5512/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国医药生物技术杂志2018年第6期文章

  • 长链非编码RNA H19和转录因子SIRT6在口腔鳞癌中的表达及其与预后的关系

    目的研究长链非编码RNAH19(LncRNAH19)和转录因子去乙酰化酶6(SIRT6)在口腔鳞癌中的表达及临床意义.方法纳入2014年11月–2015年5月我院收治的89例口腔鳞癌患者作为研究对象,并以手术切除的口腔鳞癌组织为口腔鳞癌组,以癌旁组织作为正常组.采用实时定量PCR检测LncRNAH19与SIRT6表达水平,免疫组化法检测SIRT6蛋白表达,收集患者临床病理资料,根据口腔鳞癌组检测结......

    作者：王海业；张艳靖；麻颖宜 刊期： 2018- 06

  • SIRT2沉默对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响

    目的探究沉默信息调节蛋白2(SIRT2)对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制.方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SIRT2在胃癌SGC-7901细胞和正常胃上皮GES-1细胞中的表达.采用RNA干扰技术处理SGC-7901细胞,SIRT2沉默组转染靶向SIRT2的干扰小RNA(SIRT2-siRNA1组、SIRT2-siRNA2组),阴性对照组转染SIRT2-si......

    作者：牛虹；杨峰；唐静雯；田同德；李华华；岳光星；范伊晓；周浩本 刊期： 2018- 06

  • microRNA-20a靶向调控唾液酸转移酶ST8SIA2在结直肠癌耐药中的作用

    目的探究基于miR-20a为探针调控ST8SIA2在结直肠癌耐药中的功能和机制,为寻求逆转药物提供新的治疗策略及靶点.方法采用RT-PCR、Westernblot分别检测结直肠癌Lovo细胞及其耐药细胞株Lovo/5-FU中miR-20a、ST8SIA2的表达水平;利用CCK-8及Westernblot实验检测上调、下调miR-20a后两种细胞株的药物敏感性及其ST8SIA2的表达情况;靶基因预测......

    作者：宫晓红；王丹；沈宗坤；贾莉；刘铃 刊期： 2018- 06

  • 白喉和破伤风类毒素抗原ELISA检测方法的建立

    目的建立定量检测白喉和破伤风类毒素抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法.方法分别采用白喉、破伤风单抗包被酶标板,兔抗白喉、破伤风多抗作为二抗,辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体作为酶标抗体,以平行线法建立定量检测白喉和破伤风类毒素抗原含量的夹心ELISA法,并进行方法学验证.结果两种定量检测ELISA方法的验证结果均符合规定.检测白喉类毒素抗原ELISA方法的定量限为8.90×10-4Lf/......

    作者：谭亚军；夏德菊；李喆；晁哲；田霖；董国霞；侯启明；马霄 刊期： 2018- 06

  • 以HIV-1 IN-LEDGF/p75相互作用为靶点的抑制剂筛选

    目的晶状体上皮源性生长因子p75蛋白(LEDGF/p75)与HIV-1整合酶(IN)之间的蛋白-蛋白相互作用是开发抗HIV-1药物的有效靶点,本文旨在寻找以HIV-1IN-LEDGF/p75相互作用为靶点的小分子抑制剂.方法采用均相时间分辨荧光技术(HTRF)筛选了799个化合物,比对IN-LEDGF/p75相互作用的抑制活性.结果发现5个化合物——肾上腺酮、6-溴-1,2-二氢萘-1,2-二酮、......

    作者：许晓双；张大为 刊期： 2018- 06

  • 10-去乙酰巴卡亭Ⅲ-10-β-O-乙酰转移酶迭代饱和突变与活性位点分析

    目的利用迭代饱和突变技术进一步提高10-去乙酰巴卡亭Ⅲ-10-β-O-乙酰转移酶双突变体DBATG38R/F301V的活性;通过丙氨酸扫描确定DBAT活性中心的重要位点.方法利用迭代饱和突变技术在现有双突变体DBATG38R/F301V的基础上对Ser396进行半饱和突变,筛选对10-去乙酰紫杉醇(DT)催化活性提高的突变体;对获得的高活性突变体蛋白进行催化DT的适温度和适pH测定;在适pH条件下......

    作者：张育楠；陈天娇；朱平 刊期： 2018- 06

  • 大鼠尾腱细胞外基质制备方法及其用于肌腱损伤修复的前期研究

    目的探究大鼠尾腱细胞外基质制备方法及其复合脂肪间充质干细胞构建微组织,为组织工程法修复肌腱损伤所需生物材料提供实验基础.方法取20只150～200gSD大鼠鼠尾作为实验材料,分别抽取出大鼠尾腱,经PBS彻底清洗后反复冻融3次,然后经过1%SDS于室温下处理24h,并用大量PBS清洗1周除去细胞残渣,后60Co消毒备用.对制备的大鼠尾腱细胞外基质进行病理学染色,观察细胞残留情况.同时,检测该来源的生......

    作者：张凯红；刘雪剑；孙百川；黄绍代；鲁长风；曲鹏玮；韩运宁；余文；孙逊；许文静；汪爱媛；王玉；卢世璧；彭江；亓建洪 刊期： 2018- 06

  • 岩藻糖环境对胶质细胞Aβ42蛋白内化过程的影响

    目的探讨岩藻糖环境对胶质细胞内化不同形态Aβ42蛋白过程的影响.方法分别测定岩藻糖富集及缺失两种环境中小鼠小胶质细胞及大鼠星型胶质细胞对单体及寡聚体Aβ42蛋白的摄取量,检测被岩藻糖活化后小胶质细胞的MAPK激酶磷酸化程度变化,探明清道夫家族SRA受体及SRB受体在两种胶质细胞中的表达差异.结果小鼠小胶质细胞在岩藻糖预处理及岩藻糖环境持续作用下对Aβ42单体摄取量均显著增加,岩藻糖预处理导致大鼠星......

    作者：张郃 刊期： 2018- 06

  • 间充质干细胞临床前安全性研究概况

    间充质干细胞(MSC)于1974年被第一次定义,而后在20世纪90年代得到推广[1].2006年,细胞疗法国际协会针对细胞表面阳性标志物为MSC建立了一个低标准,即CD90+、CD105+、CD73+、CD45–、CD34–、CD14–、CD79–、HLA–、DR–[2].初的临床试验中,MSC主要是用于成骨不全[3]或黏多糖症的研究.近年来研究表明,MSC也具备促血管生成、免疫调节、抗炎、营养支......

    作者：张澄；霍艳；黄瑛；高阳；侯田田；肖亚妮；汪巨峰 刊期： 2018- 06

  • 免疫细胞中O-GlcNAc修饰研究进展

    蛋白翻译后修饰(post-translationalmodifications,PTMs)可参与蛋白的结构、活性、亚细胞定位及其整体功能的调节[1].至今,已报道的蛋白质修饰位点超过80000多个,修饰种类包括磷酸化、乙酰化、甲基化、糖基化和泛素化等,有一半以上蛋白为糖蛋白[2].糖基化参与多种重要的生物学进程,如细胞间黏附、细胞基质的相互作用、细胞信号的转导、免疫保护、炎症、代谢调节等[3].......

    作者：黄壮霖；赖贝；李岳亮；梁一 刊期： 2018- 06

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国医药生物技术杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话