期刊简介

本刊为中国医药生物技术协会会刊，是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物，国内外公开发行（CN 11-5512/R，ISSN 1673-713X）。办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态，积极推进医药生物技术研发及产业化发展。主要栏目有述评、论著、法规与标准、研发/质量管理与控制、产业/企业家论坛、会议纪要、综述、讲座、继续教育园地、争鸣园地等。欢迎踊跃投稿和订阅。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会

出版部门: 《中国医药生物技术杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-713X

国内统一连续出版号: CN 11-5512/R

邮发代号: 80-622

出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国医药生物技术杂志
  • 杂志名称：中国医药生物技术杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医药生物技术协会
  • 国际刊号：1673-713X
  • 国内刊号：11-5512/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国医药生物技术杂志2016年第3期文章

  • “安全用药娃娃抓起”科普宣传活动走进幼儿园

    由我会与药品安全合作联盟、北京药盾公益基金会等联合举办的“安全用药，娃娃抓起”科普宣传活动于5月16日在北京嘉德双语幼儿园举行，活动以专家讲座和互动交流的形式展开。邀请北京儿童医院药剂科王晓玲主任进行儿童安全用药科普知识讲座，幼儿园家长面对面接受专家安全用药的指导，实现了专家与家长共同为宝宝健康成长保驾护航。协会李少丽副理事长作为儿童安全用药促进计划领导小组组长出席了宣讲会。......

    作者： 刊期： 2016- 03

  • 国家干细胞临床研究专家委员会成立会议暨第一次工作会议在京召开

    4月28日，国家干细胞临床研究专家委员会（以下简称“专家委员会”）成立会议暨第一次工作会议在京召开。会议上，食品药品监管总局药化注册司王立丰司长宣读了国家干细胞临床研究专家委员会和医学伦理专家委员会委员名单，国家卫生计生委刘谦副主任和食药监管总局吴浈副局长为委员们颁发聘书并作重要讲话。曹雪涛院士当选专家委员会主任委员，祁国明当选伦理专家委员会主任委员。......

    作者： 刊期： 2016- 03

  • 第五届全国关节软骨再生与康复研讨会在京举办

    第五届全国关节软骨再生与康复研讨会于2016年4月15–17日在京召开。本次会议由我会骨组织库分会、中华医学会组织修复与再生分会、北京生物医学工程学会组织工程专业委员会主办，中国人民解放军总医院骨科研究所承办。......

    作者： 刊期： 2016- 03

  • 石家庄宏伟完成牛血清生产企业质量达标现场检查

    根据石家庄市宏伟生物技术有限公司（以下简称“石家庄宏伟”）牛血清生产质量达标检查申请，5月7–8日，协会组织有关专家对该公司进行了牛血清生产企业质量达标现场检查，专家组对石家庄宏伟的生产车间和采血点的改造基本认可，并提出了进一步改进的意见；对其文件系统、员工培训等存在不完善的地方，提出了针对性的建议。经专家现场打分，该公司牛血清生产基本符合《全国牛血清生产企业质量达标检查手册》规定的要求，现场抽取......

    作者： 刊期： 2016- 03

  • 儿童安全用药促进计划策划案讨论会在协会举行

    由我会参与实施的“安全用药娃娃抓起”药品安全合作联盟儿童安全用药促进计划（以下简称“促进计划”）策划阶段已接近尾声，4月27日，在我会办公室举办策划案讨论会，会议由促进计划领导小组组长、我会李少丽副理事长主持，来自北京儿童医院等合作单位专家代表共同就促进计划策划案（讨论稿）进行审议，并提出了修改意见。会后向各与会代表提交了中国儿童家庭用药情况调研表，请各单位对其提出进一步修改意见。......

    作者： 刊期： 2016- 03

  • 北京药盾公益基金会 PSM北京志愿者团队在京成立

    为调动社会各界力量广泛开展药品安全促进活动，帮助公众提高安全用药的意识和水平，药品安全合作联盟（PSM，以下简称“联盟”）和北京药盾公益基金会于2016年4月9日在北京召开“北京药盾公益基金会成立暨PSM北京志愿者团队成立会”，标志着联盟在全国继湖北、上海、广东之后的第四个志愿者工作站建成。我会李少丽副理事长作为联盟副理事长兼秘书长出席会议并致辞，吴朝晖秘书长作为联盟成员单位代表、北京药盾公益基金......

    作者： 刊期： 2016- 03

  • 绿色荧光蛋白放射免疫分析试剂盒的研制

    绿色荧光蛋白（GFP）于1962年在一种学名为AequoreaVictoria的水母中发现，包含238个氨基酸残基[1-2]。其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会吸收蓝光的部分能量，发出绿色荧光。GFP常用于标记某些特定的RNA、内源性代谢产物以及靶蛋白[3]，可通过荧光显微镜实时观察，也可通过荧光激活细胞，分选分离细胞[4]。这一活体生物标记[5]特性，使得GFP成为实时观察细胞......

    作者：姜晓静；孙秀柱；朱化彬；杜卫华；郝海生；赵学明；王栋；刘岩 刊期： 2016- 03

  • 适用于多细胞共培养的培养孔板的研制

    细胞微环境即细胞生长所处的内环境，由多因素组成，对细胞的生物学特性和功能起重要作用，不仅影响细胞的正常生理过程，也影响细胞的病理过程。......

    作者：谢一泓；黎丹戎 刊期： 2016- 03

  • Vero细胞微载体放大培养技术研究

    目前，国内大部分疫苗企业仍采用传统的转瓶细胞培养工艺来生产病毒性疫苗，该方法存在细胞密度低、病毒滴度低、劳动强度大等缺点。20世纪70年代，建立了微载体/生物反应器培养动物细胞的工艺[1]，把悬浮培养和贴壁培养两种培养工艺融合在一起，兼有两者的优点，使得动物细胞工业化的大规模、高密度培养，以满足生物技术发展的需要，而细胞微载体放大培养就是其中的关键技术之一[2]。......

    作者：毕军；王强；孙文 刊期： 2016- 03

  • 国务院决定修改《疫苗流通和预防接种管理条例》

    《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》（以下简称“决定”）已于2016年4月13日国务院第129次常务会议讨论通过并实施。该《决定》共24条，总体思路上主要把握了坚持问题导向和坚持突出重点，着力完善第二类疫苗的销售渠道、冷链储运等流通环节法律制度，建立疫苗全程追溯，加大处罚及问责力度，坚决保障接种安全，有力维护人民群众生命健康，迅速回应国内外关切，有效提高政府公信力和执行力。......

    作者： 刊期： 2016- 03

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