期刊简介

本刊为中国医药生物技术协会会刊，是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物，国内外公开发行（CN 11-5512/R，ISSN 1673-713X）。办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态，积极推进医药生物技术研发及产业化发展。主要栏目有述评、论著、法规与标准、研发/质量管理与控制、产业/企业家论坛、会议纪要、综述、讲座、继续教育园地、争鸣园地等。欢迎踊跃投稿和订阅。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会

出版部门: 《中国医药生物技术杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-713X

国内统一连续出版号: CN 11-5512/R

邮发代号: 80-622

出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 北京

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订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称：中国医药生物技术杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医药生物技术协会
  • 国际刊号：1673-713X
  • 国内刊号：11-5512/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国医药生物技术杂志2018年第3期文章

  • 抗结核药物靶点的研究进展

    结核病(tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(mycobacteriumtuberculosis,MTB)引起的一种慢性致死性疾病,目前是全世界十大致死疾病之一[1].近些年来,由于抗结核药物的大量使用,抗结核作用位点的突变,艾滋病和结核耐药菌株的出现等原因,抗结核治疗面临严峻挑战.据世界卫生组织估算,2016年,全球有1040万人患有结核病,170万人因该病死亡(包括40万艾滋病毒感......

    作者：王霞；朱宁屿；姜威；司书毅 刊期： 2018- 03

  • 一种便携式无活细胞表达的生物合成新技术及其应用

    1生物合成新技术概述合成生物学将工程设计原则合理地应用于分子生物学、新的基因装置设计,在疾病的诊断和治疗的领域发挥作用[1],如,创建全细胞生物传感器[2],基因修饰益生菌[3]以及细胞生物分子加工厂.源自基因工程的生产细胞系基础上,生物合成已成为药品生产[4]、蛋白质疗法[5]、燃料及其他产品[6]的主流技术.然而介导细胞宿主遗传基因进行生物合成,要伴随生物安全、实际障碍、特殊性实验室限制技术的......

    作者：蔡小玲；哈小琴；杨波；徐倩；曾通旭 刊期： 2018- 03

  • HPLC法快速检测重组人神经生长因子原液中醋酸残留量

    神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)是早发现的神经营养因子,其在神经细胞的生长、发育、分化、存活和损伤神经修复中起着重要的作用[1].目前,临床采用鼠颌下腺提取的NGF用于各类神经损伤的修复,疗效显著[2].由中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)表达的重组人神经生长因子(rhNGF)相较于鼠神经生长因子(mNGF)具有活性更高、免疫风险更低的特点,具有广阔的市场前景[3].......

    作者：郭(王莹)；白羊；章永垒；李义嘉；黄奋飞；陈胜亮；王明灶；陈星 刊期： 2018- 03

  • 贝伐珠单抗仿制药生物活性测定方法的开发与应用

    贝伐珠单抗是一种人源化的抗血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)重组单克隆抗体,其人类免疫球蛋白G(IgG)片段占93％,其余的是鼠源结构,人源化部分可以使该药的t1/2延长和免疫原性降低[1].VEGF是血管生成的重要调控因子,VEGF-A/VEGFR2信号由PLC-γ1通过促进其激动激酶C和Raf-MEK信号通路,终通过ERK1/2促进血管......

    作者：王静斋；肖莉杰 刊期： 2018- 03

  • 应用2周龄ICR小鼠建立CVA16感染模型

    Enterovirus71(EV71)和coxsackievirusA16(CVA16)都属于小核糖核酸病毒科的单正链RNA病毒,是引起手足口病的两个主要病原体[1].临床上,这两种病毒的感染通常是自限性的,小部分感染常与神经系统疾病相关,包括无菌性脑膜炎、脑干脑炎和急性弛缓性麻痹等[2].手足口病已成为一个严重的公共卫生问题,在日本、马来西亚、新加坡、越南、中国大陆等亚太地区存在周期性的爆发流行......

    作者：王辉强；刘尚裕；李玉环 刊期： 2018- 03

  • 注射剂过滤除菌的风险控制

    注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂.《中国药典》规定,根据无菌保证水平(sterilityassurancelevel,SAL)的高低和风险的大小,注射剂首选终端灭菌工艺,对于不能耐受终端灭菌工艺的药物,即对热不稳定的一些药物品种,可选择用无菌生产工艺制备.......

    作者：张忍虎 刊期： 2018- 03

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